答：有些學(xué)者基于中生動(dòng)物全部為寄生，且生活史較復(fù)雜，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單是適應(yīng)寄生生活的退化現(xiàn)象，因此認(rèn)為它是退化的扁形動(dòng)物。還有一些學(xué)者基于其身體結(jié)構(gòu)有體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的分化，體表具纖毛，且其寄生歷史較長(zhǎng)，因此認(rèn)為中生動(dòng)物是原始的種類，是由最原始的多細(xì)胞動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)的，或認(rèn)為是早期后生動(dòng)物的一個(gè)分支。近年來(lái)經(jīng)生化分析表明，中生動(dòng)物細(xì)胞核中鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶的含量（23%）與原生動(dòng)物纖毛蟲類的含量相近，而低于其它多細(xì)胞動(dòng)物者，包括扁形動(dòng)物者（35%~50%）。因此認(rèn)為中生動(dòng)物和原生動(dòng)物的纖毛蟲類的親緣關(guān)系較近，更可能是真正原始的多細(xì)胞動(dòng)物。至于中生動(dòng)物和后生動(dòng)物是否各自獨(dú)立地來(lái)于原生動(dòng)物的祖先，或中生動(dòng)物確是原始的或退化的扁蟲？還很不清楚。因此，其分類地位尚難確定
答：一般公認(rèn)多細(xì)胞動(dòng)物起源于單細(xì)胞動(dòng)物。其證據(jù)是：
(一)古生物學(xué)方面 古代動(dòng)、植物的遺體或遺跡，經(jīng)過(guò)干百萬(wàn)年地殼的變遷或造山運(yùn)動(dòng)等，被埋在地層中形成了化石。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在最古老的地層中，化石種類也是最簡(jiǎn)單的。在太古代的地層中有大量有孔蟲殼化石，而在晚近的地層中動(dòng)物的化石種類也較復(fù)雜，并且能看出生物由低等向高等發(fā)展的順序。說(shuō)明最初出現(xiàn)單細(xì)胞動(dòng)物，后來(lái)才發(fā)展出多細(xì)胞動(dòng)物。從辯證唯物主義的觀點(diǎn)來(lái)看，事物的發(fā)展是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等，生物的發(fā)展也不例外。
(二)形態(tài)學(xué)方面 從現(xiàn)有動(dòng)物來(lái)看，有單細(xì)胞動(dòng)物、多細(xì)胞動(dòng)物，并形成了由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等的序列。在原生動(dòng)物鞭毛綱中有些群體鞭毛蟲，如團(tuán)藻，其形態(tài)與多細(xì)胞動(dòng)物很相似，可推測(cè)這類動(dòng)物是從單細(xì)胞動(dòng)物過(guò)渡到多細(xì)胞動(dòng)物的中間類型，即由單細(xì)胞動(dòng)物發(fā)展成群體以后，又進(jìn)一步發(fā)展成多細(xì)胞動(dòng)物。
(三)胚胎學(xué)方面 在胚胎發(fā)育中，多細(xì)胞動(dòng)物是由受精卵開(kāi)始，經(jīng)過(guò)卵裂、囊胚、原腸胚等一系列過(guò)程，逐漸發(fā)育成成體。多細(xì)胞動(dòng)物的早期胚胎發(fā)育基本上是相似的。根據(jù)生物發(fā)生律，個(gè)體發(fā)育簡(jiǎn)短地重演了系統(tǒng)發(fā)展的過(guò)程，可以說(shuō)明多細(xì)胞動(dòng)物起源于單細(xì)胞動(dòng)物，并且說(shuō)明多細(xì)胞動(dòng)物發(fā)展的早期所經(jīng)歷的過(guò)程是相似的。恩格斯說(shuō)：“有機(jī)體的胚胎向成熟的有機(jī)體的逐步發(fā)育同植物和動(dòng)物在地球歷史上相繼出現(xiàn)的次序之間有特殊的吻合。正是這種吻合為進(jìn)化論提供了最可靠的根據(jù)。”
答：多細(xì)胞動(dòng)物的胚胎發(fā)育比較復(fù)雜。不同類的動(dòng)物，胚胎發(fā)育的情況不同，但是早期胚胎發(fā)育的幾個(gè)主要階段是相同的。
(一)受精與受精卵 由雌、雄個(gè)體產(chǎn)生雌雄生殖細(xì)胞，雌性生殖細(xì)胞稱為卵。卵細(xì)胞較大，里面一般含有大量卵黃。根據(jù)卵黃多少可將卵分為少黃卵、中黃卵和多黃卵。卵黃相對(duì)多的一端稱為植物極，另一端稱為動(dòng)物極。雄性生殖細(xì)胞稱為精子，精子個(gè)體小，能活動(dòng)。精子與卵結(jié)合為一個(gè)細(xì)胞稱為受精卵，這個(gè)過(guò)程就是受精。受精卵是新個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)，由受精卵發(fā)育成新個(gè)體。
(二)卵裂 受精卵進(jìn)行卵裂，它與一般細(xì)胞分裂的不同點(diǎn)在于每次分裂之后，新的細(xì)胞未長(zhǎng)大，又繼續(xù)進(jìn)行分裂，因此分裂成的細(xì)胞越來(lái)越小。這些細(xì)胞也叫分裂球。由于不同類動(dòng)物卵細(xì)胞內(nèi)卵黃多少及其在卵內(nèi)分布情況的不同，卵裂的方式也不同：
1．完全卵裂 整個(gè)卵細(xì)胞都進(jìn)行分裂，多見(jiàn)于少黃卵。卵黃少、分布均勻，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海膽、文昌魚。如果卵黃在卵內(nèi)分布不均勻，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如海綿動(dòng)物、蛙類。
2．不完全卵裂 多見(jiàn)于多黃卵。卵黃多，分裂受阻，受精卵只在不含卵黃的部位進(jìn)行分裂。分裂區(qū)只限于胚盤處的稱為盤裂，如烏賊、雞卵。分裂區(qū)只限于卵表面的稱為表面卵裂，如昆蟲卵。各種卵裂的結(jié)果，其形態(tài)雖有差別，但都進(jìn)入下一發(fā)育階段。
(三)囊胚的形成 卵裂的結(jié)果，分裂球形成中空的球狀胚，稱為囊胚。囊胚中間的腔稱為囊胚腔，囊胚壁的細(xì)胞層稱為囊胚層。
(四)原腸胚的形成 囊胚進(jìn)一步發(fā)育進(jìn)入原腸胚形成階段，此時(shí)胚胎分化出 內(nèi)、外兩胚層和原腸腔。原腸胚形成在各類動(dòng)物有所不同，其方式有：內(nèi)陷 、內(nèi)移、分層、內(nèi)轉(zhuǎn)、外包。以上原腸胚的幾種類型常常綜合出現(xiàn)，最常見(jiàn)的是內(nèi)陷與外包同時(shí)進(jìn)行，分層與內(nèi)移相伴而行。
（五）中胚層及體腔的形成 絕大多數(shù)多細(xì)胞動(dòng)物除了內(nèi)、外胚層之外，還進(jìn)一步發(fā)育，在內(nèi)外胚層之間形成中胚層。在中胚層之間形成的腔稱為真體腔。主要由以下方式形成：端細(xì)胞法和體腔囊法。
(六)胚層的分化 胚胎時(shí)期的細(xì)胞，開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)，相對(duì)地說(shuō)是較簡(jiǎn)單、均質(zhì)和具有可塑性。進(jìn)一步發(fā)育，由于遺傳性、環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、激素以及細(xì)胞群之間相互誘導(dǎo)等因素的影響，而轉(zhuǎn)變?yōu)檩^復(fù)雜、異質(zhì)性和穩(wěn)定性的細(xì)胞。這種變化現(xiàn)象稱為分化。動(dòng)物體的組織、器官都是從內(nèi)、中、外三胚層發(fā)育分化而來(lái)的。如內(nèi)胚層分化為消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官，排泄與生殖器官的小部分。中胚層分化為肌肉、結(jié)締組織(包括骨骼、血液等)、生殖與排泄器官的大部分。外胚層分化為皮膚上皮(包括上皮各種衍生物如皮膚腺、毛、角、爪等)、神經(jīng)組織、感覺(jué)器官、消化管的兩端。
答：生物發(fā)生律也叫重演律，是德國(guó)人赫克爾用生物進(jìn)化論的觀點(diǎn)總結(jié)了當(dāng)時(shí)胚胎學(xué)方面的工作提出來(lái)的。當(dāng)時(shí)在胚胎發(fā)育方面已揭示了一些規(guī)律，如在動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中，各綱脊椎動(dòng)物的胚胎都是由受精卵開(kāi)始發(fā)育的，在發(fā)育初期極為相似，以后才逐漸變得越來(lái)越不相同。達(dá)爾文用進(jìn)化論的觀點(diǎn)曾作過(guò)一些論證，認(rèn)為胚胎發(fā)育的相似性，說(shuō)明它們彼此有親緣關(guān)系，起源于共同的祖先，個(gè)體發(fā)育的漸進(jìn)性是系統(tǒng)發(fā)展中漸進(jìn)性的表現(xiàn)。達(dá)爾文還指出于胚胎結(jié)構(gòu)重演其過(guò)去祖先的結(jié)構(gòu)，“它重演了它們祖先發(fā)育中的一個(gè)形象”。赫克爾明確地論述了生物發(fā)生律。1866年他在《普通形態(tài)學(xué)》一書中是這樣說(shuō)的：“物發(fā)展史可分為2個(gè)相互密切聯(lián)系的部分，即仁堡叁育和圣拉左展(或系統(tǒng)發(fā)育)，也就是個(gè)體的發(fā)育歷史和由同一起源所產(chǎn)生的生物群的發(fā)展歷史。個(gè)體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)展史的簡(jiǎn)單而迅速的重演?！比缜嗤艿膫€(gè)體發(fā)育，由受精卵開(kāi)始，經(jīng)過(guò)囊胚、原腸胚、三胚層的胚、無(wú)腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成體青蛙。這反映了它在系統(tǒng)發(fā)展過(guò)程中經(jīng)歷了像單細(xì)胞動(dòng)物、單細(xì)胞的球狀群體、腔腸動(dòng)物、原始三胚層動(dòng)物、魚類動(dòng)物，發(fā)展到有尾兩棲到無(wú)尾兩棲動(dòng)物的基本過(guò)程。說(shuō)明了蛙個(gè)體發(fā)育重演了其祖先的進(jìn)化過(guò)程，也就是個(gè)體發(fā)育簡(jiǎn)短重演了它的系統(tǒng)發(fā)展，即其種族發(fā)展史。 生物發(fā)生律對(duì)了解各動(dòng)物類群的親緣關(guān)系及其發(fā)展線索極為重要。因而對(duì)許多動(dòng)物的親緣關(guān)系和分類位置不能確定時(shí)，常由胚胎發(fā)育得到解決。生物發(fā)生律是一條客觀規(guī)律，它不僅適用于動(dòng)物界，而且適用于整個(gè)生物界，包括人在內(nèi)。當(dāng)然不能把“重演”理解為機(jī)械的重復(fù)，而且在個(gè)體發(fā)育中也會(huì)有新的變異出現(xiàn)，個(gè)體發(fā)育又不斷的補(bǔ)充系統(tǒng)發(fā)展。這二者的關(guān)系是辯證統(tǒng)一的，二者相互聯(lián)系、相互制約，系統(tǒng)發(fā)展通過(guò)遺傳決定個(gè)體發(fā)育，個(gè)體發(fā)育不僅簡(jiǎn)短重演系統(tǒng)發(fā)展，而且又能補(bǔ)充和豐富系統(tǒng)發(fā)展。
答：多細(xì)胞動(dòng)物起源于單細(xì)胞動(dòng)物有3種學(xué)說(shuō)。
(一)群體學(xué)說(shuō)
認(rèn)為后生動(dòng)物來(lái)源于群體鞭毛蟲，這是后生動(dòng)物起源的經(jīng)典學(xué)說(shuō)。有一些日益增多的證據(jù)，因而是當(dāng)代動(dòng)物學(xué)中最廣泛接受的學(xué)說(shuō)。這一學(xué)說(shuō)是由赫克爾首次提出，后來(lái)又由梅契尼柯夫修正，海曼又給以復(fù)興?，F(xiàn)分述如下：
1．赫克爾的原腸蟲學(xué)說(shuō)
認(rèn)為多細(xì)胞動(dòng)物最早的祖先是由類似團(tuán)藻的球形群體，一面內(nèi)陷形成多細(xì)胞動(dòng)物的祖先。這樣的祖先，因?yàn)楹驮c胚很相似，有兩胚層和原口，所以赫克爾稱之為原腸蟲。
2．梅契尼柯夫的吞噬蟲學(xué)說(shuō)(實(shí)球蟲或無(wú)腔胚蟲學(xué)說(shuō))
他認(rèn)為多細(xì)胞動(dòng)物的祖先是由一層細(xì)胞構(gòu)成的單細(xì)胞動(dòng)物的群體，后來(lái)個(gè)別細(xì)胞攝取食物后進(jìn)人群體之內(nèi)形成內(nèi)胚層，結(jié)果就形成為二胚層的動(dòng)物，起初為實(shí)心的，后來(lái)才逐漸地形成消化腔，所以梅契尼柯夫便把這種假想的多細(xì)胞動(dòng)物的祖先，叫做吞噬蟲。
這兩種學(xué)說(shuō)雖然在胚胎學(xué)上都有根據(jù)，但在最低等的多細(xì)胞動(dòng)物中，多數(shù)是像梅契尼柯夫所說(shuō)的由內(nèi)移方法形成原腸胚，而赫克爾所說(shuō)的內(nèi)陷方法，很可能是以后才出現(xiàn)的。所以梅氏的學(xué)說(shuō)容易被學(xué)者所接受。同時(shí)梅氏的說(shuō)法看來(lái)更符合機(jī)能與結(jié)構(gòu)統(tǒng)一的原則。不能想象先有—個(gè)現(xiàn)成的消化腔，而后才有進(jìn)行消化的機(jī)能?？赡苁怯捎谠诎l(fā)展過(guò)程中有了消化機(jī)能，同時(shí)逐漸發(fā)展出消化腔的。
(二)合胞體學(xué)說(shuō)
這一學(xué)說(shuō)主要是由Hadzi(1953)和Hansom(1977)提出的，認(rèn)為多細(xì)胞動(dòng)物來(lái)源于多核纖毛蟲的原始類群。后生動(dòng)物的祖先開(kāi)始是合胞體結(jié)構(gòu)，即多核的細(xì)胞，后來(lái)每個(gè)核獲得一部分細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜形成了多細(xì)胞結(jié)構(gòu)。由于有些纖毛蟲傾向于兩側(cè)對(duì)稱，所以合胞體學(xué)說(shuō)主張后生動(dòng)物的祖先是兩側(cè)對(duì)稱的，并由其發(fā)展為無(wú)腸類扁蟲，認(rèn)為無(wú)腸類扁蟲是現(xiàn)在生存的最原始的后生動(dòng)物。對(duì)該學(xué)說(shuō)，持反對(duì)意見(jiàn)者較多，因?yàn)槿魏蝿?dòng)物類群的胚胎發(fā)育都未出現(xiàn)過(guò)多核體分化成多細(xì)胞的現(xiàn)象，實(shí)際上無(wú)腸類合胞體是在典型的胚胎細(xì)胞分裂之后出現(xiàn)的次生現(xiàn)象。最主要的反對(duì)意見(jiàn)是不同意將無(wú)腸類扁蟲視為最原始的后生動(dòng)物。體型的進(jìn)化是從輻射對(duì)稱到兩側(cè)對(duì)稱，如果認(rèn)為無(wú)腸類扁蟲兩側(cè)對(duì)稱是原始的，那么腔腸動(dòng)物的輻射對(duì)稱倒成為次生的，這顯然與已揭明的進(jìn)化過(guò)程是相違背的。
（三）共生學(xué)說(shuō)
認(rèn)為不同種的原生生物共生在一起，發(fā)展成為多細(xì)胞動(dòng)物。這一學(xué)說(shuō)存在一系列的遺傳學(xué)問(wèn)題，因?yàn)椴煌z傳基礎(chǔ)的單細(xì)胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多細(xì)胞動(dòng)物，這在遺傳學(xué)上是難以解釋的。對(duì)多細(xì)胞動(dòng)物起源，多數(shù)進(jìn)化理論者傾向于單元說(shuō)，但事實(shí)上已有一些提示，認(rèn)為多細(xì)胞動(dòng)物的來(lái)源是多元的。即起源于不止一類原生動(dòng)物的祖先。這些觀點(diǎn)的大部分集中在是鞭毛蟲還是纖毛蟲是祖先類群。并仍在找尋從原生動(dòng)物過(guò)渡到多細(xì)胞動(dòng)物的中間類型。
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根據(jù)什么說(shuō)海綿動(dòng)物是最原始、最低等的多細(xì)胞動(dòng)物？
答：海綿動(dòng)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出很多原始性的特征，也有些特殊結(jié)構(gòu)。
(一)體型多數(shù)不對(duì)稱。海綿的體形各種各樣，有不規(guī)則的塊狀、球狀、樹(shù)枝狀、管狀、瓶狀等。它們主要生活在海水中，極少數(shù)(只一科)生活在淡水中。
(二)沒(méi)有器官系統(tǒng)和明確的組織。
(三)具有水溝系 水溝系是海綿動(dòng)物所特有的結(jié)構(gòu)，它對(duì)適應(yīng)固著生活很有意義。不同種的海綿其水溝系有很大差別。根據(jù)海棉動(dòng)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)說(shuō)它是最原始、最低等的多細(xì)胞動(dòng)物。
答：海綿的結(jié)構(gòu)與機(jī)能的原始性，很多與原生動(dòng)物相似，其體內(nèi)又具有與原生動(dòng)物領(lǐng)鞭毛蟲相同的領(lǐng)細(xì)胞，因此過(guò)去有人認(rèn)為它是與領(lǐng)鞭毛蟲有關(guān)的群體原生動(dòng)物。但是海綿在個(gè)體發(fā)育中有胚層存在，而且海綿動(dòng)物的細(xì)胞不能像原生動(dòng)物那樣無(wú)限制地生存下去，因此肯定海綿是屬于多細(xì)胞動(dòng)物。近年來(lái)生化研究證明，海綿動(dòng)物體內(nèi)具有與其他多細(xì)胞動(dòng)物大致相同的核酸和氨基酸，更加證明了這一點(diǎn)。但海綿的胚胎發(fā)育又與其他多細(xì)胞動(dòng)物不同，有逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象，又有水溝系、發(fā)達(dá)的領(lǐng)細(xì)胞、骨針等特殊結(jié)構(gòu)，這說(shuō)明海綿動(dòng)物發(fā)展的道路與其他多細(xì)胞動(dòng)物不同，所以認(rèn)為它是很早由原始的群體領(lǐng)鞭毛蟲發(fā)展來(lái)的一個(gè)側(cè)支，因而稱為側(cè)生動(dòng)物。
答：海綿動(dòng)物對(duì)人有用的僅僅是海綿的骨骼，如浴海綿，因?yàn)楹＞d質(zhì)纖維較軟，吸收液體的能力強(qiáng)，可供沐浴及醫(yī)學(xué)上吸收藥液、血液或膿液等用。其他有些種類纖維中或多或少的含有矽質(zhì)骨骼，所以較硬，可用以擦機(jī)器等。天然產(chǎn)的海綿不夠用，有些地方還用人工方法繁殖，辦法是把海綿切成小塊，系在石架上，然后沉人海底，一般二三年即可成長(zhǎng)。有些種類常長(zhǎng)在牡蠣的殼上冶把殼封閉起來(lái)，造成牡蠣死亡。淡水海綿大量繁殖可以堵塞水道，這些對(duì)人都是有害的。有些淡水海綿要求一定的物理化學(xué)生活條件，因此可作為水環(huán)境的鑒別物。古生物學(xué)的研究表明，海綿的特殊沉積物對(duì)分析過(guò)去環(huán)境的變遷有意義。對(duì)海綿的研究，近年來(lái)發(fā)展也較快，不僅是研究海綿動(dòng)物本身，而更重要的是用它研究生命科學(xué)基本問(wèn)題的材料，如細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)等方面的一些基本問(wèn)題，因此海綿動(dòng)物對(duì)科學(xué)研究也有其特殊的意義。
答：扁盤動(dòng)物體為扁平薄片狀，一般為2mm～3mm直徑，最大不超過(guò)4mm。體形經(jīng)常改變，邊緣不規(guī)則，缺乏前后極性及對(duì)稱性。無(wú)體腔及消化腔，無(wú)神經(jīng)協(xié)調(diào)系統(tǒng)。整個(gè)蟲體由幾千個(gè)細(xì)胞構(gòu)成，排列成雙層，蟲體有恒定的背腹方向。背面(上表面)由一薄層扁平細(xì)胞構(gòu)成，其中很多細(xì)胞生有一根鞭毛。腹面(下表面)的細(xì)胞層較厚，包括二種類型的細(xì)胞：具鞭毛的柱狀細(xì)胞和分散于其中的無(wú)鞭毛的腺細(xì)胞。在背腹兩層細(xì)胞之間為來(lái)源于腹細(xì)胞層的星狀纖維細(xì)胞也有人稱之為星狀變形蟲樣細(xì)胞的間質(zhì)層，這些星狀纖維細(xì)胞埋在膠狀基質(zhì)中。腹面的細(xì)胞層能暫時(shí)凹進(jìn)去，可能與取食有關(guān)。扁盤動(dòng)物以微小的原生生物為食，腹細(xì)胞層的腺細(xì)胞能分泌一些酶消化食物。然后又被同樣的腺細(xì)胞所吸收，因此它是部分地進(jìn)行體外消化。其運(yùn)動(dòng)一方面借體表鞭毛的擺動(dòng)進(jìn)行，腹面的鞭毛擺動(dòng)使蟲體進(jìn)行滑動(dòng)；另方面形狀改變像變形蟲樣的運(yùn)動(dòng)是由于中膠里的星狀纖維細(xì)胞協(xié)調(diào)地進(jìn)行收縮和松弛所致。通常經(jīng)分裂和出芽進(jìn)行無(wú)性生殖，雖然也能進(jìn)行有性生殖，但對(duì)有性過(guò)程及其胚胎發(fā)育了解的很少。該蟲的鞭毛上皮細(xì)胞有吞噬作用。
答：關(guān)于系統(tǒng)發(fā)生，HBAHOB提出應(yīng)將吞噬動(dòng)物門立為一個(gè)亞界。Barnes將其列入側(cè)生動(dòng)物，但扁盤動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育中無(wú)逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象，因此有學(xué)者建議將扁盤動(dòng)物置于多孔動(dòng)物門之后。Grell(1982)認(rèn)為絲盤蟲是真正兩胚層的后生動(dòng)物，并指出背面和腹面的上皮分別同源于外胚層，但是在上皮之下的基膜尚未得到證實(shí)。由此，有學(xué)者認(rèn)為扁盤動(dòng)物和真正的兩胚層動(dòng)物相比，可能更接近于多孔動(dòng)物。近年來(lái)又有學(xué)者認(rèn)為扁盤動(dòng)物絲盤蟲是最原始的后生動(dòng)物，它是多細(xì)胞動(dòng)物起源早期的一個(gè)群體學(xué)說(shuō)(OttoButschli，1883年)所提的扁囊胚蟲現(xiàn)存種類的證據(jù)。
