第七章 對于自然選擇學(xué)說的種種異議 1

長壽——變異不一定同時(shí)發(fā)生——表面上沒有直接用處的變異——進(jìn)步的發(fā)展——機(jī)能上不大重要的性狀最穩(wěn)定——關(guān)于所想像的自然選擇無力說明有用構(gòu)造的初期階段——干涉通過自然選擇獲得有用構(gòu)造的原因——伴隨著機(jī)能變化的構(gòu)造諸級——同綱成員的大不相同的器官由一個(gè)相同的根源發(fā)展而來——巨大而突然的變異之不可信的理由。

我預(yù)備用這一章來專門討論反對我的觀點(diǎn)的各種各樣異議，因?yàn)檫@樣可以把先前的一些討論弄得更明白一些；但用不著把所有的異議都加以討論，因?yàn)橛性S多異議是由未曾用心去理解這個(gè)問題的作者們提出的。例如，一位著名的德國博物學(xué)者斷言我的學(xué)說里最脆弱的一部分是我把一切生物都看作不完善的；其實(shí)我說的是，一切生物在與生活條件的關(guān)系中并沒有盡可能地那樣完善；世界上許多地方的土著生物讓位給外來侵入的生物，闡明了這是事實(shí)?？v使生物在過去任何一個(gè)時(shí)期能夠完全適應(yīng)它們的生活條件，但當(dāng)條件改變了的時(shí)候，除非它們自己也跟著改變，就不能再完全適應(yīng)了；并且不會有人反對各處地方的物理?xiàng)l件以及生物的數(shù)目和種類曾經(jīng)經(jīng)歷過多次改變。?

最近一位批評家，有些炫耀數(shù)學(xué)上的精確性，他堅(jiān)決主張長壽對于一切物種都有巨大的利益，所以相信自然選擇的人“便該把他的系統(tǒng)樹”依照一切后代都比它們的祖先更長壽那種方式來排列！然而一種二年生植物或者一種低等動(dòng)物如果分布到寒冷的地方去，每到冬季便要死去；但是由于通過自然選擇所得到的利益，它們利用種籽或卵便能年年復(fù)生，我們的批評家難道不能考慮一下這種情形嗎，最近雷·蘭克斯特先生（mr. e. ray lankester）討論過這個(gè)問題，他總結(jié)地說，在這個(gè)問題的極端復(fù)雜性所許可的范圍內(nèi)，他的判斷是，長壽一般是與各個(gè)物種在體制等級中的標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)聯(lián)的，以及與在生殖中和普通活動(dòng)中的消耗量也是有關(guān)聯(lián)的。這些條件可能大都是通過自然選擇來決定的。?

曾經(jīng)有過這樣的議論，說在過去的三千或四千年里，埃及的動(dòng)物和植物，就我們所知道的，未曾發(fā)生過變化，所以世界上任何地方的生物大概也不曾變化過。但是，正如劉易斯先生（mr. g. h. lewes）所說的，這種議論未免太過分了，因?yàn)榭淘诎＜暗募o(jì)念碑上的、或制成木乃伊的古代家養(yǎng)族，雖與現(xiàn)今生存的家養(yǎng)族密切相像，甚至相同；然而一切博物學(xué)者都承認(rèn)這些家養(yǎng)族是通過它們的原始類型的變異而產(chǎn)生出來的。自從冰期開始以來，許多保持不變的動(dòng)物大概可以作為一個(gè)無比有力的例子，因?yàn)樗鼈冊?jīng)暴露在氣候的巨大變化下，而且曾經(jīng)移徙得很遙遠(yuǎn)；相反地，在埃及，據(jù)我們所知，在過去的數(shù)千年里，生活條件一直是完全一致的。自從冰期以來，少起或不起變化的事實(shí)，用來反對那些相信內(nèi)在的和必然的發(fā)展法則的人們，大概是有一些效力的，但是用來反對自然選擇即最適者生存的學(xué)說，卻沒有任何力量，因?yàn)檫@學(xué)說意味著只有當(dāng)有利性質(zhì)的變異或個(gè)體差異發(fā)生的時(shí)候，它們才會被保存下來；但這只有在某種有利的環(huán)境條件下才能實(shí)現(xiàn)。?

著名的古生物學(xué)者勃龍，在他譯的本書德文版的末尾問道：按照自然選擇的原理，一個(gè)變種怎么能夠和親種并肩生存呢？如果二者都能夠適應(yīng)稍微不同的生活習(xí) 性或生活條件，它們大概能夠一起生存的；如果我們把多形的物種（它的變異性似乎具有特別性質(zhì)），以及暫時(shí)的變異，如大小，皮膚變白癥等等，擱置在一邊不談，其他比較穩(wěn)定的變種，就我所能發(fā)現(xiàn)的，一般都是棲息于不同地點(diǎn)的，——如高地或低地，干燥區(qū)域或潮濕區(qū)域。還有，在漫游廣遠(yuǎn)和自由 交 配的那些動(dòng)物里，它們的變種似乎一般都是局限于不同的地區(qū)的。?

勃龍還主張不同的物種從來不僅是在一種性狀上，而且是在許多部分上都有差異；他并且問道，體制的許多部分怎樣由于變異和自然選擇常常同時(shí)發(fā)生變異呢？但是沒有必要去想像任何生物的一切部分都同時(shí)發(fā)生變化。最能適應(yīng)某種目的的最顯著變異，如以前所說的，大概經(jīng)過連續(xù)的變異，即使是輕微的，起初是在某一部分然后在另一部分而被獲得的；因?yàn)檫@些變異都是一起傳遞下來的，所以叫我們看起來好像是同時(shí)發(fā)展的了。有些家養(yǎng)族主要是由于人類選擇的力量，向著某種特殊目的進(jìn)行變異的，這些家養(yǎng)族對于上述異議提供了最好的回答?？匆豢促惻荞R和駕車馬，或者長軀獵狗和獒（mastiff）吧。它們的全部軀體，甚至心理特性都已經(jīng)被改變了；但是，如果我們能夠查出它們的變化史的每一階段，——最近的幾個(gè)階段是可以查出來的，——我們將看不到巨大的和同時(shí)的變化，而只是看到首先是這一部分，隨后是另一部分輕微地進(jìn)行變異和改進(jìn)。甚至當(dāng)人類只對某一種性狀進(jìn)行選擇時(shí)，——栽培植物在這方面可以提供最好的例子，——我們必然會看到，雖然這一部分——無論它是花、果實(shí)或葉子，大大地被改變了，則幾乎一切其他部分也要稍微被改變的。這一部分可以歸因于相關(guān)生長的原理，一部分可以歸因于所謂的自發(fā)變異。?

勃龍以及最近布羅卡（broca）提出過更嚴(yán)重的異議，他們說有許多性狀看來對于它們的所有者并沒有什么用處，所以它們不能受自然選擇的影響。勃龍舉出不同種的山兔和鼠的耳朵以及尾巴的長度、許多動(dòng)物牙齒上的琺瑯質(zhì)的復(fù)雜皺褶，以及許多類似的情形作為例證，關(guān)于植物，內(nèi)格利（nageli）在一篇可稱贊的論文里已經(jīng)討論過這個(gè)問題了。他承認(rèn)自然選擇很有影響，但他主張各科植物彼此的主要差異在于形態(tài)學(xué)的性狀，而這等性狀對于物種的繁盛看來并不十分重要。結(jié)果他相信生物有一種內(nèi)在傾向，使它朝著進(jìn)步的和更完善的方向發(fā)展。他特別以細(xì)胞在組織中的排列以及葉子在莖軸上的排列為例，說明自然選擇不能發(fā)生作用。我想，此外還可以加上花的各部分的數(shù)目，胚珠的位置，以及在散布上沒有任何用處的種籽形狀等等。?

上述異議頗有力量。盡管如此，第一，當(dāng)我們決定什么構(gòu)造對于各個(gè)物種現(xiàn)在有用或從前曾經(jīng)有用時(shí)，還應(yīng)十分小心。第二，必須經(jīng)常記住，某一部分發(fā)生變化時(shí)，其他部分也會發(fā)生變化，這是由于某些不大明白的原因，如：流到一部分去的養(yǎng)料的增加或減少，各部分之間的互相壓迫，先發(fā)育的一部分影響到后發(fā)育的一部分以及其他等等，——此外還有我們一些毫不理解的其他原因，它們導(dǎo)致了許多相關(guān)作用的神秘事例。這些作用，為求簡便起見，都可以包括在生長法則這一個(gè)用語里。第三，我們必須考慮到改變了的生活條件有直接的和一定的作用，并且必須考慮到所謂的自發(fā)變異，在自發(fā)變異里生活條件的性質(zhì)顯然起著十分次要的作用。芽的變異——例如在普通薔薇上生長出苔薔薇，或者在桃樹上生長出油桃，便是自發(fā)變異的好例子；但是甚至在這等場合里，如果我們記得蟲類的一小滴毒液在產(chǎn)生復(fù)雜的樹癭上的力量，我們就不應(yīng)十分確信，上述變異不是由于生活條件的某些變化所引起的。樹液性質(zhì)的局部變化的結(jié)果，對于每一個(gè)微細(xì)的個(gè)體差異，以及對于偶然發(fā)生的更顯著的變異，必有其某種有力的原因；并且如果這種未知的原因不間斷地發(fā)生作用，那末這個(gè)物種的一切個(gè)體幾乎一定要發(fā)生相似的變異。?

在本書的前幾版里，我過低地估計(jì)了因自發(fā)變異性而起的變異的頻度和重要性，現(xiàn)在看起來這似乎是可能的。但是絕不可能把各個(gè)物種的如此良好適應(yīng)于生活習(xí) 性的無數(shù)構(gòu)造都?xì)w功于這個(gè)原因，我不能相信這一點(diǎn)。對適應(yīng)良好的賽跑馬或長軀獵狗，在人工選擇原理尚未被了解之前，曾使一些前輩的博物學(xué)者發(fā)出感嘆，我也不相信可以用這個(gè)原因來進(jìn)行解釋的。?

值得舉出例證來說明上述的一些論點(diǎn)。關(guān)于我們所假定的各種不同部分和器官的無用性，甚至在最熟知的高等動(dòng)物里，還有許多這樣的構(gòu)造存在著，它們是如此發(fā)達(dá)，以致沒有人懷疑到它們的重要性，然而它們的用處還沒有被確定下來，或者只是在最近才被確定下來。關(guān)于這一點(diǎn)，幾乎不必要再說了。勃龍既然把若干種鼠類的耳朵和尾巴的長度作為構(gòu)造沒有特殊用途而呈現(xiàn)差異的例子，雖然這不是很重要的例子，但我可以指出，按照薛布爾博士（dr. schobl）的意見，普通鼠的外耳具有很多以特殊方式分布的神經(jīng)，它們無疑是當(dāng)作觸覺器官用的：因此耳朵的長度就不會是不十分重要了。還有，我們就會看到，尾巴對于某些物種是一種高度有用的把握器官；因而它的用處就要大受它的長短所影響。?

關(guān)于植物，因?yàn)橐延袃?nèi)格利的論文，我僅作下列的說明。人們會承認(rèn)蘭科植物的花有多種奇異的構(gòu)造，幾年以前，這些構(gòu)造還被看作只是形態(tài)學(xué)上的差異，并沒有任何特別的機(jī)能；但是現(xiàn)在知道這些構(gòu)造通過昆蟲的幫助，在受精上是極度重要的，并且它們大概是通過自然選擇而被獲得的。一直到最近沒有人會想像到在二型性的或三型性的植物里，雄蕊和雌蕊的不同長度以及它們的排列方法能有什么用處，但我們現(xiàn)在知道這的確是有用處的。?

在某些植物的整個(gè)群里，胚珠直立，而在其他群里胚珠則倒掛；也有少數(shù)植物，在同一個(gè)子房中，一個(gè)胚珠直立，而另一個(gè)則倒掛。這些位置當(dāng)初一看好像純粹是形態(tài)學(xué)的，或者并不具有生理學(xué)的意義；但是胡 克博士告訴我說，在同一個(gè)子房里，有些只有上方的胚珠受精，有些只有下方的胚珠受精；他認(rèn)為這大概是因?yàn)榛ǚ酃苓M(jìn)入子房的方向不同所致。如果是這樣的話，那么胚珠的位置，甚至在同一個(gè)子房里一個(gè)直立一個(gè)倒掛的時(shí)候，大概是位置上的任何輕微偏差之選擇的結(jié)果，由此受精和產(chǎn)生種籽得到了利益。?

屬于不同“目”的若干植物，經(jīng)常產(chǎn)生兩種花——一種是開放的、具有普通構(gòu)造的花，另一種是關(guān)閉的、不完全的花。這兩種花有時(shí)在構(gòu)造上表現(xiàn)得非常不同，然而在同一株植物上也可以看出它們是相互漸變而來的。普通的開放的花可以營異花受精；并且由此保證了確實(shí)得到異花受精的利益。然而關(guān)閉的不完全的花也是顯著高度重要的，因?yàn)樗鼈冎豁氋M(fèi)極少的花粉便可以極穩(wěn)妥地產(chǎn)出大量的種籽。剛才已經(jīng)說過，這兩種花在構(gòu)造上常常不大相同。不完全花的花瓣差不多總是由殘跡物構(gòu)成的，花粉粒的直徑也縮小了。在一種柱芒柄花（ononis columna ）里，五本互生雄蕊是殘跡的；在堇菜屬（viola）的若干物種里，三本雄蕊是殘跡的，其余的二本雄蕊雖然保持著正常的機(jī)能，但已大大地縮小。在一種印度堇菜（violet ）里（不知道它的名字，因?yàn)樵谖疫@里從來沒有見過這種植物開過完全的花），三十朵關(guān)閉的花中，有六朵花的萼片從五片的正常數(shù)目退化為三片。在金虎尾科（malpigbiaceea）里的某一類中，按照Ａ．得朱西厄（a. de jussieu）的意見，關(guān)閉的花有更進(jìn)一步的變異，即和萼片對生的五本雄蕊全都退化了，只有和花瓣對生的第六本雄蕊是發(fā)達(dá)的；而這些物種的普通的花，卻沒有這一雄蕊存在；花柱發(fā)育不全；子房由三個(gè)退化為兩個(gè)。雖然自然選擇有充分的力量可以阻止某些花開放，并且可以由于使花閉合起來之后而減少過剩的花粉數(shù)量，然而上述各種特別變異，是不能這樣來決定的，而必須認(rèn)為這是依照生長法則的結(jié)果，在花粉減少和花閉合起來的過程中，某些部分在機(jī)能上的不活動(dòng)，亦可納入生長法則之內(nèi)。?

生長法則的重要效果是這樣地需要重視，所以我愿再舉出另外一些例子，表明同樣的部分或器官，由于在同一植株上的相對位置的不同而有所差異。據(jù)沙赫特（schacht）說，西班牙栗樹和某些樅樹的葉子，其分出的角度在近于水平的和直立的枝條上有所不同。在普通蕓香（rue）和某些其他植物里，中央或頂端的花常先開，這朵花有五個(gè)蕚片和五個(gè)花瓣，子房也是五室的；而這些植物的所有其他花都是四數(shù)的。英國的五福花屬（adoxa ），其頂上的花一般只有二個(gè)蕚片，而它的其他部分則是四數(shù)的，周圍的花一般具有三個(gè)蕚片，而其他部分則是五數(shù)的。許多聚合花科（composita）和傘形花科（以及某些其他植物）的植物，其外圍的花比中央的花具有發(fā)達(dá)得多的花冠；而這似乎常常和生殖器官的發(fā)育不全相關(guān)聯(lián)。還有一件已經(jīng)提過的更奇妙的事實(shí)，即外圍的和中央的瘦果或種籽常常在形狀、顏色，和其他性狀上彼此大不相同。在紅花屬（carthamus）和某些其他聚合花科的植物里，只有中央的瘦果具有冠毛；而在豬菊芭屬（hyoseris ）里，同一個(gè)頭狀花序上生有三種不同形狀的瘦果。在某些傘形花科的植物里，按照陶施（tausch）的意見，長在外方的種籽是直生的，長在中央的種籽是倒生的，得·康多爾認(rèn)為這種性狀在其他物種里具有分類上的高度重要性。布勞恩教授（prof. braun）舉出延胡 索科（fumariaceae）的一個(gè)屬，其穗狀花序下部的花結(jié)卵形的、有棱的、一個(gè)種籽的小堅(jiān)果；而在穗狀花序的上部則結(jié)披針形的、兩個(gè)蒴片的、兩個(gè)種籽的長角果。在這幾種情形里，除了為著引起昆蟲注目的十分發(fā)達(dá)的射出花以外，據(jù)我們所能判斷的看來，自然選擇并不能起什么作用，或者只能起十分次要的作用。一切這等變異，都是各部分的相對位置及其相互作用的結(jié)果；而且?guī)缀鯖]有什么疑問，如果同一植株上的一切花和葉，像在某些部位上的花和葉那樣地都曾蒙受相同的內(nèi)外條件的影響，那么它們就都會按照同樣方式而被改變。?

在其他無數(shù)的情形里，我們看到被植物學(xué)者們認(rèn)為一般具有高度重要性的構(gòu)造變異，只發(fā)生在同一植株上的某些花，或者發(fā)生在同樣外界條件下的密接生長的不同植株。因?yàn)檫@等變異似乎對于植物沒有特別的用處，所以它們不受自然選擇的影響。其原因如何，還不十分明了，甚至不能像上述所講的最后一類例子，把它們歸因于相對位置等的任何近似作用。在這里我只舉出少數(shù)幾個(gè)事例。在同一株植物上花無規(guī)則地表現(xiàn)為四數(shù)或五數(shù)，是常見的事，對此我無須再舉實(shí)例；但是，因?yàn)樵谥T部分的數(shù)目很少的情況下，數(shù)目上的變異也比較稀少，所以我愿舉出下面的例子，據(jù)得康多爾說，大紅罌粟（papaver bracteatum）的花，具有二個(gè)蕚片和四個(gè)花瓣（這是罌粟屬的普通形式），或者三個(gè)等片和六個(gè)花瓣?；ò暝诨ɡ僦械恼郫B方式，在大多數(shù)植物群里都是一個(gè)極其穩(wěn)定的形態(tài)學(xué)上的性狀；但阿薩·格雷教授說，關(guān)于溝酸漿屬（mimulus ）的某些物種，它們的花的折疊方式，幾乎常常既像犀爵床 族（rhinanthidea ）又像金魚草族（antirrhinidea），溝酸漿屬是屬于金魚草族的。圣提雷爾曾舉出下面的例子：蕓香科（rutaceta）具有單一子房，它的一個(gè)部類花椒屬（zanthoxylon）的某些物種的花，在同一植株上或甚至同一個(gè)圓錐花序上，卻生有一個(gè)或二個(gè)子房。半日花屬（helianthemum ）的蒴果，有一室的，也有三室的；但變形半日花，（h. mutabila）則“有一個(gè)稍微寬廣的薄隔，隔在果皮和胎座之間”。關(guān)于肥皂草（saponaria officinalis）的花，根據(jù)馬斯特斯博士（dr. masters ）的觀察，它具有緣邊胎座和游離的中央胎座。最后，圣提雷爾曾在油連木（gompbia oleaformis）的分布區(qū)域的近南端處，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)類型，起初他毫不懷疑這是兩個(gè)不同的物種，但是后來他看見它們生長在同一灌木上，于是補(bǔ)充說道：“在同一個(gè)個(gè)體中，子房和花柱，有時(shí)生在直立的莖軸上，有時(shí)生在雌蕊的基部?！?

我們由此知道，植物的許多形態(tài)上的變化，可以歸因于生長法則和各部分的相互作用，而與自然選擇沒有關(guān)系。但是內(nèi)格利主張生物有朝著完善或進(jìn)步發(fā)展的內(nèi)在傾向，根據(jù)這一學(xué)說，能夠說在這等顯著變異的場合里，植物是朝著高度的發(fā)達(dá)狀態(tài)前進(jìn)嗎？恰恰相反，我僅根據(jù)上述的各部分在同一植株上差異或變異很大的這一事實(shí)，就可以推論這等變異，不管一般在分類上有多大重要性，而對于植物本身卻是極端不重要的。一個(gè)沒有用處的部分的獲得，實(shí)在不能說是提高了生物在自然界中的等級；至于上面描述過的不完全的、關(guān)閉的花，如果必須引用什么新原理來解釋的話，那一定是退化原理，而不是進(jìn)化原理；許多寄生的和退化的動(dòng)物一定也是如此。我們對于引起上述特殊變異的原因還是無知的；但是，如果這種未知的原因幾乎一致地在長時(shí)期內(nèi)發(fā)生作用，我們就可以推論，其結(jié)果也會是幾乎一致的；并且在這種情形里，物種的一切個(gè)體會以同樣的方式發(fā)生變異。?

上述各性狀對于物種的安全并不重要，從這一事實(shí)看來，這等性狀所發(fā)生的任何輕微變異是不會通過自然選擇而被累積和增大的。一種通過長久繼續(xù)選擇而發(fā)展起來的構(gòu)造，當(dāng)對于物種失去了效用的時(shí)候，一般是容易發(fā)生變異的，就像我們在殘跡器官里所看到的那樣；因?yàn)樗巡辉偈芡瑯拥倪x擇力量所支配了。但是由于生物的本性和外界條件的性質(zhì)，對于物種的安全并不重要的變異如果發(fā)生了，它們可以，且顯然常常如此，差不多會以同樣的狀態(tài)傳遞給許多在其他方面已經(jīng)變異了的后代。對于許多哺乳類、鳥類或爬行類，是否生有毛、羽或鱗并不十分重要；然而毛幾乎已經(jīng)傳遞給一切哺乳類，羽已經(jīng)傳遞給一切鳥類，鱗已經(jīng)傳遞給一切真正爬行類。凡一種構(gòu)造，無論它是什么構(gòu)造，只要為許多近似類型所共有，就被我們看作在分類上具有高度的重要性，結(jié)果就常常被假定對于物種具有生死攸關(guān)的重要性。因此我便傾向于相信我們所認(rèn)為重要的形態(tài)上的差異——如葉的排列、花和子房的區(qū)分、胚珠的位置等等，——起初在許多情形里是以彷徨變異而出現(xiàn)的，以后由于生物的本性和周圍條件的性質(zhì)，以及由于不同個(gè)體的雜交 ，但不是由于自然選擇，便遲早穩(wěn)定下來了；因?yàn)椋捎谶@些形態(tài)上的性狀并不影響物種的安全，所以它們的任何輕微偏差都不受自然選擇作用的支配或累積。這樣，我們便得到一個(gè)奇異的結(jié)果，即對于物種生活極不重要的性狀對于分類學(xué)家卻是最重要的；但是，當(dāng)我們以后討論到分類的系統(tǒng)原理時(shí)，將會看到這決不像初看時(shí)那樣地矛盾。?

雖然我們沒有良好的證據(jù)來證明生物體內(nèi)有一種向著進(jìn)步發(fā)展的內(nèi)在傾向，然而如我在第四章里曾經(jīng)企圖指出的，通過自然選擇的連續(xù)作用，必然會產(chǎn)生出向著進(jìn)步的發(fā)展，關(guān)于生物的高等的標(biāo)準(zhǔn)，最恰當(dāng)?shù)亩x是器官專業(yè)化或分化所達(dá)到的程度：自然選擇有完成這個(gè)目的的傾向，因?yàn)槠鞴儆鷮I(yè)化或分化，它們的機(jī)能就愈加有效。?

杰出的動(dòng)物學(xué)家米伐特先生最近搜集了我和別人對于華萊斯先生和我所主張的自然選擇學(xué)說曾經(jīng)提出來的異議，并且以可稱贊的技巧和力量加以解說。那些異議一經(jīng)這樣排列，就成了可怕的陣容；因?yàn)槊追ヌ叵壬]有計(jì)劃列舉與他的結(jié)論相反的各種事實(shí)和論點(diǎn)，所以讀者要衡量雙方的證據(jù)，就必須在推理和記憶上付出極大的努力。當(dāng)討論到特殊的情形時(shí)，米伐特先生把身體各部分的增強(qiáng)使用和不使用的效果放過去不談，而我經(jīng)常主張這是高度重要的，并且在《在家養(yǎng)下的變異》里，我相信我比任何其他作者都更詳細(xì)地討論了這個(gè)問題。同時(shí)，他還常常認(rèn)為我沒有估計(jì)到與自然選擇無關(guān)的變異，相反地在剛才所講的著作里，我搜集了很多十分確切的例子，超過了我所知道的任何其他著作。我的判斷并不一定可靠，但是仔細(xì)讀過了米伐特先生的書，并且逐段把他所講的與我在同一題目下所講的加以比較，于是，我從未這樣強(qiáng)烈地相信本書所得出的諸結(jié)論具有普遍的真實(shí)性，當(dāng)然，在這樣錯(cuò)綜復(fù)雜的問題里，許多局部的錯(cuò)誤是在所不免的。?

米伐特先生的一切異議將要在本書里加以討論，或者已經(jīng)討論過了。其中打動(dòng)了許多讀者的一個(gè)新論點(diǎn)是，“自然選擇不能說明有用構(gòu)造的初期各階段”。這一問題和常常伴隨著機(jī)能變化的各性狀的級進(jìn)變化密切相關(guān)聯(lián)，例如已在前章的兩個(gè)題目下討論過的鰾變?yōu)榉蔚葯C(jī)能的變化；盡管如此，我還愿在這里對米伐特先生提出來的幾個(gè)例子，選擇其中最有代表性的，稍微詳細(xì)地進(jìn)行討論，因?yàn)槠邢?，不能對他所提出的一切都加以討論?

長頸鹿，因?yàn)樯聿臉O高，頸、前腿和舌都很長，所以它的整個(gè)構(gòu)造美妙地適于咬吃樹木的較高枝條。因此它能在同一個(gè)地方取得其他有蹄動(dòng)物所接觸不到的食物；這在饑荒的時(shí)候?qū)τ谒欢ù笥欣?，南美洲的尼亞太牛（niata cattle）向我們表明，構(gòu)造上的何等微小差異，在饑荒時(shí)期，也會對保存動(dòng)物的生命造成大的差別。這種牛和其他牛類一樣都在草地上吃草，只因?yàn)樗南骂€突出，所以在不斷發(fā)生的干旱季節(jié)里，不能像普通的牛和馬那樣地在這時(shí)期可以被迫去吃樹枝和蘆葦?shù)鹊?；因此在這些時(shí)候，如果主人不去喂飼它們，尼亞太牛就要死去。在討論米伐特先生的異議以前，最好再一次說明自然選擇怎樣在一切普通情形里發(fā)生作用。人類已經(jīng)改變了他們的某些動(dòng)物，而不必注意構(gòu)造上的特殊之點(diǎn)，如在賽跑馬和長軀獵狗的場合里，單是從最快速的個(gè)體中進(jìn)行選擇而加以保存和繁育，或者如在斗雞的場合里，單是從斗勝的雞里進(jìn)行選擇而加以繁育。在自然狀況下，初生狀態(tài)的長頸鹿也是如此，能從最高處求食的、并且在饑荒時(shí)甚至能比其他個(gè)體從高一英寸或二英寸的地方求食的那些個(gè)體，常被保存下來；因?yàn)樗鼈兡苈稳珔^(qū)以尋求食物的。同種的諸個(gè)體，常在身體各部分的比例長度上微有不同，這在許多博物學(xué)著作中都有描述，并且在那里舉出了詳細(xì)的測計(jì)。這些比例上的微小差異，是由于生長法則和變異法則而發(fā)生的，對于許多物種沒有什么用處，或者不重要。但是對于初生狀態(tài)的長頸鹿，如果考慮到它們當(dāng)時(shí)可能的生活習(xí) 性，情形就有所不同；因?yàn)樯眢w的某一部分或幾個(gè)部分如果比普通的多少長一些的個(gè)體，一般就能生存下來。這等個(gè)體雜交 之后，所留下的后代便遺傳有相同的身體特性、或者傾向于按照同樣方式再進(jìn)行變異；至于在這些方面比較不適宜的個(gè)體就最容易滅亡。?

我們從這里看出，自然界無需像人類有計(jì)劃改良品種那樣地分出一對一對的個(gè)體；自然選擇保存并由此分出一切優(yōu)良的個(gè)體，任它們自由 雜交 ，并把一切劣等的個(gè)體毀滅掉。根據(jù)這種過程——完全相當(dāng)于我所謂的人類無意識選擇——的長久繼續(xù)，并且無疑以極重要的方式與器官增強(qiáng)使用的遺傳效果結(jié)合在一起，一種尋常的有蹄獸類，在我看來，肯定是可以轉(zhuǎn)變?yōu)殚L頸鹿的。?

對于這種結(jié)論，米伐特先生曾提出兩種異議，一種異議是說身體的增大顯然需要食物供給的增多，他認(rèn)為“由此發(fā)生的不利益在食物缺乏的時(shí)候，是否會抵消它的利益，便很成問題”。但是，因?yàn)閷?shí)際上南非洲確有長頸鹿大群地生存著，并且因?yàn)橛心承┦澜缟献畲蟮牧缪?，比牛還高，在那里群棲著，所以僅就身體的大小來說，我們?yōu)槭裁匆獞岩赡切┫窠袢找粯拥卦庥龅絿?yán)重饑荒的中間諸級先前曾在那里存在過呢。在身體增大的各個(gè)階段，能夠得到該地其他有蹄獸類觸及不到而被留下來的食物供應(yīng)，對于初生狀態(tài)的長頸鹿肯定是有一些利益的。我們也不要忽視另一事實(shí)，即身體的增大可以防御除了獅子以外的差不多其他一切食肉獸；并且在靠近獅子時(shí)，它的長頸，——愈長愈好，——正如昌西·賴特先生（mr. chauncey wright）所說的可以作為瞭望臺之用。正因?yàn)檫@個(gè)緣故，所以按照貝克爵士（sir. s. baker）的說法，要偷偷地走近長頸鹿，比走近任何動(dòng)物部更困難。長頸鹿又會借著猛烈搖撞它的生著斷樁形角的頭部，把它的長頸用做攻擊或防御的工具。各個(gè)物種的保存很少能夠由任何一種有利條件來決定，而必須聯(lián)合一切大的和小的有利條件來決定。?

米伐特先生問道（這是他的第二種異議），如果自然選擇有這樣大的力量，又如果能向高處咬吃樹葉有這樣大的利益，那末為什么除了長頸鹿以及頸項(xiàng)稍短的駱駝、原駝（guanaco）和長頭駝（macrauchenia）以外，其他的任何有蹄獸類沒有獲得長的頸和高的身體呢？或者說，為什么這一群的任何成員沒有獲得長的吻呢？因?yàn)樵谀厦乐迯那霸?jīng)有無數(shù)長頸鹿棲息過，對于上述問題的解答并不困難，而且還能用一個(gè)實(shí)例來做極好的解答。在英格蘭的每一片草地上，如果有樹木生長于其上，我們看到它的低枝條，由于被馬或牛咬吃，而被剪斷成同等的高度；比方說，如果養(yǎng)在那里的綿羊，獲得了稍微長些的頸項(xiàng)，這對于它們能夠有什么利益呢，在每一個(gè)地區(qū)內(nèi)，某一種類的動(dòng)物幾乎肯定地能比別種動(dòng)物咬吃較高的樹葉；并且?guī)缀跬瑯涌隙ǖ刂挥羞@一種類能夠通過自然選擇和增強(qiáng)使用的效果，為了這個(gè)目的而使它的頸伸長。在南非洲，為著咬吃金合歡 （acacias）和別種樹高枝條的葉子所進(jìn)行的競爭，一定是在長頸鹿和長頸鹿之間，而不是在長頸鹿和其他有蹄動(dòng)物之間。?

在世界其他地方，為什么屬于這個(gè)“目”的各種動(dòng)物，未曾得到長的頸或長的吻呢？這是不能明確解答的；但是，希望明確解答這一問題，就像希望明確解答為什么在人類歷史上某些事情不發(fā)生于這一國卻發(fā)生于那一國這一類的問題，是同樣不合理的。關(guān)于決定各個(gè)物種的數(shù)量和分布范圍的條件，我們是無知的；我們甚至不能推測什么樣的構(gòu)造變化對于它的個(gè)體數(shù)量在某一新地區(qū)的增加是有利的。然而我們大體上能夠看出關(guān)于長頸或長吻的發(fā)展的各種原因。觸及到相當(dāng)高處的樹葉（并不是攀登，因?yàn)橛刑銊?dòng)物的構(gòu)造特別不適于攀登樹木），意味著軀體的大為增大；我們知道在某些地區(qū)內(nèi)，例如在南美洲，大的四足獸特別少，雖然那里的草木如此繁茂；而在南非洲，大的四足獸卻多到不可比擬，為什么會這樣呢？我們不知道；為什么第三紀(jì)末期比現(xiàn)在更適合于它們的生存呢？我們也不知道。不論它的原因是什么，我們卻能夠看出某些地方和某些時(shí)期，會比其他地方和其他時(shí)期，大大有利于像長頸鹿這樣的巨大四足獸的發(fā)展。?

一種動(dòng)物為了在某種構(gòu)造上獲得特別而巨大的發(fā)展，其他若干部分幾乎不可避免地也要發(fā)生變異和相互適應(yīng)。雖然身體的各部分都輕微地發(fā)生變異，但是必要的部分并不一定常常向著適當(dāng)?shù)姆矫婧桶凑者m當(dāng)?shù)某潭劝l(fā)生變異。關(guān)于我們的家養(yǎng)動(dòng)物的不同物種，我們知道它們身體的各部分是按照不同方式和不同程度發(fā)生變異的；并且我們知道某些物種比別的物種更容易變異。甚至適宜的變異已經(jīng)發(fā)生了，自然選擇并不一定能對這些變異發(fā)生作用，而產(chǎn)生一種顯然對于物種有利的構(gòu)造。例如，在一處地方生存的個(gè)體的數(shù)量，如果主要是由于食肉獸的侵害來決定，或者是由于外部的和內(nèi)部的寄生蟲等等的侵害來決定，——似乎常常有這種情形，——那么，這時(shí)在使任何特別構(gòu)造發(fā)生變化以便取得食物上，自然選擇所起的作用就很小了，或者要大受阻礙。最后，自然選擇是一種緩慢的過程，所以為了產(chǎn)生任何顯著的效果，同樣有利的條件必須長期持續(xù)。除了提出這些一般的和含糊的理由以外，我們實(shí)在不能解釋有蹄獸類為什么在世界的許多地方?jīng)]有獲得很長的頸項(xiàng)或別種器官，以便咬吃高枝上的樹葉。?

許多作者曾提出與上面同樣性質(zhì)的異議。在每一種情形里，除了上面所說的一般原因外，或者還有種種原因會干涉通過自然選擇獲得想像中有利于某一物種的構(gòu)造。有一位作者問道，為什么鴕鳥沒有獲得飛翔的能力呢？但是，只要略略一想便可知道，要使這種沙漠之鳥具有在空中運(yùn)動(dòng)它們巨大身體的力量，得需要何等多的食物供應(yīng)。海洋島（oceanic islands ）上有蝙蝠和海豹，然而沒有陸棲哺乳類；但是，因?yàn)槟承┻@等蝙蝠是特別的物種，它們一定在這等島上住得很長久了。所以萊爾爵士問道，為什么海豹和蝙蝠不在這些島上產(chǎn)出適于陸棲的動(dòng)物呢？并且他舉出一些理由來答復(fù)這個(gè)問題。但是如果變起來，海豹開始一定先轉(zhuǎn)變?yōu)楹艽蟮年憲橙鈩?dòng)物；蝙蝠一定先轉(zhuǎn)變?yōu)殛憲诚x動(dòng)物；對于前者，島上沒有可捕食的動(dòng)物；對于蝙蝠，地上的昆蟲雖然可以作為食物，但是它們大部分已被先移住到大多數(shù)海洋島上來的，而具數(shù)量很多的爬行類和鳥類吃掉了。構(gòu)造上的級進(jìn)變化，如果在每一階段對于一個(gè)變化著的物種都有利，只有在某種特別的條件下才會發(fā)生。一種嚴(yán)格的陸棲動(dòng)物，由于時(shí)時(shí)在淺水中獵取食物，隨之在溪或湖里獵取食物，最后可能變成一種如此徹底的水棲動(dòng)物，以致可以在大洋里棲息。但海豹在海洋島上找不到有利于它們逐步再變?yōu)殛憲愋偷臈l件。至于蝙蝠，前已說過，為了逃避敵害或避免跌落，大概最初像所謂飛鼠那樣地由這樹從空中滑翔那樹，而獲得它們的翅膀；但是真正的飛翔能力一旦獲得之后，至少為了上述的目的，決不會再變回到效力較小的空中滑翔能力里去。蝙蝠確像許多鳥類一樣，由于不使用，會使翅膀退化縮小，或者完全失去；但是在這種情形下，它們必須先獲得單憑后腿的幫助而能在地上跑得很快的本領(lǐng)，以便能夠與鳥類或別的地上動(dòng)物相競爭；而蝙蝠似乎特別不適于這種變化的。上述這等推想無非要指出，在每一階段上都是有利的一種構(gòu)造的轉(zhuǎn)變，是極其復(fù)雜的事情；并且在任何特殊的情形里沒有發(fā)生過渡的情況，毫不值得奇怪。?

最后，不止一個(gè)作者問道，既然智力的發(fā)展對一切動(dòng)物都有利，為什么有些動(dòng)物的智力比別的動(dòng)物有高度的發(fā)展呢？為什么猿類沒有獲得人類的智力呢？對此是可以舉出各種各樣的原因來的；但都是推想的，并且不能衡量它們的相對可能性，舉出來也是沒有用處的。對于后面的一個(gè)問題，不能夠希望有確切的解答，因?yàn)檫€沒有人能夠解答比這更簡單的問題——即在兩族未開化人中為什么一族的文化水平會比另一族高呢；文化提高顯然意味著腦力的增加。?

我們再回頭談?wù)劽追ヌ叵壬钠渌愖h。昆蟲常常為了保護(hù)自己而與各種物體類似，如綠葉或枯葉、枯枝、一片地衣、花、棘刺、鳥糞以及別種活昆蟲，但關(guān)于最后一點(diǎn)留在以后再講。這種類似經(jīng)常是奇異地真切，并不限于顏色，而且及于形狀，甚至昆蟲支持它的身體的姿態(tài)。在灌木上取食的尺蠖，常常把身子嶠起、一動(dòng)也不動(dòng)地像一條枯枝，這是這一種類似的最好事例。模擬像鳥糞那樣物體的情形是少有的，而且是例外的。關(guān)于這一問題，米伐特先生說道：“按照達(dá)爾文的學(xué)說，有一種穩(wěn)定的傾向趨于不定變異，而且因?yàn)槲⑿〉某跗谧儺愂浅蛞磺蟹矫娴?，所以它們一定有彼此中和和最初形成極不穩(wěn)定的變異的傾向，因此，就很難理解，如果不是不可能的話，這種無限微小發(fā)端的不定變異，怎么能夠被自然選擇所掌握而且存續(xù)下來，終于形成對一片葉子、一個(gè)竹枝或其他東西的充分類似性?！钡窃谏鲜龅囊磺星樾卫?，昆蟲的原來狀態(tài)與它屢屢訪問的處所的一種普通物體，無疑是有一些約略的和偶然的類似性的。只要考慮一下周圍物體的數(shù)量幾乎是無限的，而且昆蟲的形狀和顏色是各式各樣的，就可知道這并不是完全不可能的事。某些約略的類似性對于最初的發(fā)端是必要的，由此我們能夠理解為什么較大的和較高等的動(dòng)物（據(jù)我所知，有一種魚是例外）不會為了保護(hù)自己而與一種特殊的物體相類似，只是與周圍的表面相類似，而且主要是顏色的相類似。假定有一種昆蟲本來與枯枝或枯葉有某種程度的類似，并且它輕微地向許多方面進(jìn)行變異，于是使昆蟲更像任何這些物體的一切變異便被保存下來，因?yàn)檫@些變異有利于昆蟲逃避敵害，但是另一方面，其他變異就被忽略，而終于消失；或者，如果這些變異使得昆蟲完全不像模擬物，它們就要被消滅。如果我們不根據(jù)自然選擇而只根據(jù)彷徨變異來說明上述的類似性，那末米伐特先生的異議誠然是有力的；但實(shí)際情況并非如此。?

華萊斯先生舉出一個(gè)竹節(jié)蟲（ceroxylus laceratus）的例子，它像“一枝滿生鱗苔的杖”。這種類似如此真切，以致大亞克（dyak）土人竟說這種葉狀瘤是真正的苔。米伐特先生認(rèn)為這種“擬態(tài)完全化的最高妙技”是一個(gè)難點(diǎn)，但我看不出它有什么力量。昆蟲是鳥類和其他敵害的食物，鳥類的視覺大概比我們的還要敏銳，而幫助昆蟲逃脫敵害的注意和發(fā)覺的各級類似性，就有把這種昆蟲保存下來的傾向；并且這種類似性愈完全，對于這種昆蟲就愈有利?？紤]到上述竹節(jié)蟲所屬的這一群里的物種之間的差異性質(zhì)，就可知道這種昆蟲在它的身體表面上變得不規(guī)則，而且多少帶有綠色，并不是不可能的；因?yàn)樵诟鱾€(gè)群里，幾個(gè)物種之間的不同性狀最容易變異，而另一方面，屬的性狀，即一切物種所共有的性狀最為穩(wěn)定。?

格林蘭（greenland）的鯨魚是世界上一種最奇異的動(dòng)物，鯨須或鯨骨是它的最大特征之一。鯨須生在上顎的兩側(cè)，各有一行，每行約三百片，很緊密地對著嘴的長軸橫排著。在主排之內(nèi)還有一些副排。所有須片的末端和內(nèi)緣都磨成了剛毛，剛毛遮蓋著整個(gè)巨大的顎，作為濾水之用，由此而取得這些巨大動(dòng)物依以為生的微小食物。格林蘭鯨魚的中間最長的一個(gè)須片竟長達(dá)十英尺、十二英尺甚至十五英尺；但在鯨類的不同物種里它的長度分為諸級，據(jù)斯科列斯比（scoresby ）說，中間的那一須片在某一物種里是四英尺長，在另一物種里是三英尺長，又在另一物種里是十八英寸長，而在長吻鳁鯨（balaenoptera rostrata）里其長度僅九英寸左右。鯨骨的性質(zhì)也隨物種的不同而有所差異。?

關(guān)于鯨須，米伐特先生說道：當(dāng)它“一旦達(dá)到任何有用程度的大小和發(fā)展之后，自然選擇才會在有用的范圍內(nèi)促進(jìn)它的保存和增大。但是在最初，它怎樣獲得這種有用的發(fā)展呢？”在回答中我們可以問，具有鯨須的鯨魚的早期祖先，它們的嘴為什么不應(yīng)像鴨嘴那樣地具有櫛狀片呢？鴨也像鯨魚一樣，依靠濾去泥和水以取得食物的；因此這一科有時(shí)候被稱為濾水類（criblatores ）。我希望不要誤解我說的是鯨魚祖先的嘴確曾具有像鴨的薄片喙那樣的嘴。我只是想表明這并不是不可信的，并且格林蘭鯨魚的巨大鯨須板，也許最初通過微小的級進(jìn)步驟從這種柿狀片發(fā)展而成，每一級進(jìn)步驟對這動(dòng)物本身都有用途。?

琵琶嘴鴨（spatula clypeata ）的喙在構(gòu)造上比鯨魚的嘴更巧妙而復(fù)雜。根據(jù)我檢查的在其上顎兩側(cè)各有 188 枚富有彈性的薄櫛片一行，這些櫛片對著喙的長軸橫生，斜列成尖角形。它們都是由顎生出，靠一種韌性膜附著在顎的兩側(cè)，位于中央附近的櫛片最長，約為三分之一英寸，突出邊緣下方達(dá) 0.14英寸長。在它們的基部有斜著橫排的櫛片構(gòu)成短的副列。這幾點(diǎn)都和鯨魚口內(nèi)的鯨須板相類似。但接近嘴的先端，它們的差異就很大，因?yàn)轼喿斓臋逼窍騼?nèi)傾斜，而不是下向垂直的。琵琶嘴鴨的整個(gè)頭部，雖然不能和鯨相比，但和須片僅九英寸長的、中等大的長吻鳁鯨比較起來，約為其頭長的十八分之一；所以，如果把琵琶嘴鴨的頭放大到這種鯨魚的頭那么長，則它們的櫛片就應(yīng)當(dāng)有六英寸長，——即等于這種鯨須的三分之二長。琵琶嘴鴨的下顎所生的櫛片在長度上和上顎的相等，只是細(xì)小些；因?yàn)橛羞@種構(gòu)造，它顯然與不生鯨須的鯨魚下顎有所不同。另一方面，它的下顎的櫛片頂端磨成細(xì)尖的剛毛，卻又和鯨須異常類似。鋸海燕屬是海燕科的另一個(gè)成員，它只在上顎生有很發(fā)達(dá)的櫛片，突出顎邊之下，這種鳥的嘴在這一點(diǎn)上和鯨魚的嘴相類似。?

從琵琶嘴鴨的喙這種高度發(fā)達(dá)的構(gòu)造（根據(jù)我從沙爾文先生［mr．salvin］送給我的標(biāo)本和報(bào)告所知道的），僅就適于濾水這一點(diǎn)來說，我們可以經(jīng)由湍鴨（merganetta armata）的喙，并在某些方面經(jīng)由鴛鴦（aix sponsa）的喙，一直追蹤到普通家鴨的喙，其間并沒有任何大的間斷。家鴨喙內(nèi)的櫛片比琵琶嘴鴨喙內(nèi)的櫛片粗糙得多，并且牢固地附著在顎的兩側(cè)；在每側(cè)上大約只有五十枚，不向嘴邊下方突出。它們的頂端呈方形，并且鑲著透明堅(jiān)硬組織的邊，好像是為了軋碎食物似的。下顎邊緣上橫生著無數(shù)細(xì)小而突出很少的突起線。作為一個(gè)濾水器來說，雖然這種喙比琵琶嘴鴨的喙差得多，然而每個(gè)人都知道，鴨經(jīng)常用它濾水的。我從沙爾文先生那里聽到，還有其他物種的櫛片比家鴨的櫛片更不發(fā)達(dá)；但我不知道它們是否把它當(dāng)作濾水用的。?

現(xiàn)在談一下同科的另一群。埃及鵝（chenalopex）的喙與家鴨的喙極相類似；但是櫛片沒有那么多，那么分明，而且向內(nèi)突出也不那樣厲害；然而巴利特先生（mr. e. bartlett）告訴我說，這種鵝“和家鴨一樣，用它的嘴把水從喙角排出來”。但是它的主要食物是草，像家鵝那樣地咬吃它們。家鵝上顎的櫛片比家鴨的粗糙得多，幾乎混生在一起，每側(cè)約有二十七枚，末端形成齒狀的結(jié)節(jié)。顎部也滿布堅(jiān)硬的圓形結(jié)節(jié)。下顎邊緣由牙齒形成鋸齒狀，比鴨喙的更突出，更粗糙，更銳利。家鵝不用喙濾水，而完全用喙去撕裂或切斷草類，它的喙十分適于這種用途，能夠靠近根部把草切斷，其他任何動(dòng)物幾乎都不及它。另外還有一些鵝種，我聽到巴利特先生說，它們的櫛片比家鵝的還不發(fā)達(dá)。?

由此我們看到，生有像家鵝喙那樣的喙、而且僅供咬草之用的鴨科的一個(gè)成員，或者甚至生有櫛片較不發(fā)達(dá)的喙的一個(gè)成員，由于微小的變異，大概會變成為像埃及鵝那樣的物種的，——由此更演變成像家鴨那樣的物種，——最后再演變成像琵琶嘴鴨那樣的物種，而生有一個(gè)差不多完全適于濾水的喙；因?yàn)檫@種鳥除去使用喙部的帶鉤先端外，并不使用喙的任何其他部分以捉取堅(jiān)硬的食物和撕裂它們。我還可補(bǔ)充地說，鵝的喙也可以由微小的變異變成為生有突出的、向后彎曲的牙齒的喙，就像同科的一個(gè)成員秋沙鴨（merganser）的喙那樣的，這種喙的使用目的大不相同，是用作捕捉活魚的。?

再回頭來講一講鯨魚，無須鯨（hyperoodon bidens）缺少有效狀態(tài)的真牙齒，但是據(jù)拉塞丕特（lacepede）說，它的顎散亂地生有小形的、不等的角質(zhì)粒點(diǎn)。所以假定某些原始的鯨魚類型在顎上生有這等相似的角質(zhì)粒點(diǎn)，但排列得稍微整齊一些，并且像鵝喙上的結(jié)節(jié)一樣，用以幫助捉取和撕裂食物，并不是不可能的。如果是這樣的話，那么就幾乎不能否認(rèn)這等粒點(diǎn)可以通過變異和自然選擇，演變成像埃及鵝那樣的十分發(fā)達(dá)的櫛片，這種櫛片是用以濾水和捉取食物的；然后又演變成像家鴨那樣的櫛片；這樣演變下去，一直到像琵琶嘴鴨那樣的專門當(dāng)作濾水器用的構(gòu)造良好的櫛片。從櫛片達(dá)到長吻鳁鯨須片的三分之二長這一個(gè)階段起，在現(xiàn)存鯨魚類中觀察到的級進(jìn)變化可以把我們向前引導(dǎo)到格林蘭鯨魚的巨大須片上去。這一系列中的每一步驟，就像鴨科不同現(xiàn)存成員的喙部級進(jìn)變化那樣，對于在發(fā)展進(jìn)程中其器官機(jī)能慢慢變化著的某些古代鯨魚都是有用的，對此毫無懷疑的余地。我們必須記住，每一個(gè)鴨種都是處于劇烈的生存斗爭之下的，并且它的身體的每一部分的構(gòu)造一定要十分適應(yīng)它的生活條件。?

比目魚科（pleuronectidra）以身體不對稱著稱。它們臥在一側(cè)，——多數(shù)物種臥在左側(cè)，有些臥在右側(cè)；與此相反的成魚也往往出現(xiàn)，下面，即臥著的那一側(cè)，最初一看，與普通魚類的腹面相類似：它是白色的，在許多方面不如上面那一側(cè)發(fā)達(dá)，側(cè)鰭也常常比較小。它的兩眼具有極其顯著的特征；因?yàn)樗鼈兌忌陬^部上側(cè)。在幼小的時(shí)候，它們本來分生在兩側(cè)，那時(shí)整個(gè)的身體是對稱的，兩側(cè)的顏色也是相同的。不久之后，下側(cè)的眼睛開始沿著頭部慢慢地向上側(cè)移動(dòng)；但并不是像從前想像的那樣是直接穿過頭骨的。顯然，除非下側(cè)的眼睛移到上側(cè)，當(dāng)身體以習(xí)慣的姿勢臥在一側(cè)時(shí)，那只眼睛就沒有用處了。還有，這大概是因?yàn)橄聜?cè)的那一只眼容易被沙底磨損的緣故。比目魚科那種扁平的和不對稱的構(gòu)造極其適應(yīng)它們的生活習(xí) 性，這種情形，在若干物種如鰨（soles）、鰈（flounders ）里也極其普通，就是很好的說明。由此得到的主要利益似乎在于可以防避敵害，而且容易在海底取食。然而希阿特說，本科中的不同成員可以“列為一個(gè)長系列的類型，這系列表示了它們的逐漸過渡，從孵化后在形狀上沒有多大改變的庸鰈（hippog-lossus pinguis）起，一直到完全臥倒在一側(cè)的鰨為止”。?